A gigante farmacêutica Johnson & Johnson pediu na quinta-feira uma autorização de emergência para sua vacina COVID-19 de dose única.
Aprovação emergencial nos EUA da Johnson & Johnson
A inoculação da empresa é 66% eficaz contra casos moderados a graves da mortal pandemia global, mas requer apenas uma única dose e oferece forte proteção contra hospitalização e morte pelo vírus, relatou o Politico.
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A vacina J&J acrescentaria uma terceira opção vital – junto com as vacinas da Pfizer e Moderna – enquanto os Estados Unidos lutam para distribuir vacinas contra o coronavírus, que matou mais de 455.000 americanos, de acordo com a Universidade Johns Hopkins, que está rastreando o vírus.
No entanto, a versão J&J se mostrou menos eficaz contra uma cepa mais agressiva do vírus encontrada na África do Sul, disse o relatório.
Essa cepa, bem como uma variante identificada no Reino Unido, foi detectada nos EUA.
No entanto, a vacina J&J fornece uma terceira linha de defesa.
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“Após a autorização de nossa vacina experimental COVID-19 para uso de emergência, estamos prontos para começar a remessa”, disse Paul Stoffels, diretor científico da empresa, em um comunicado. “Estamos trabalhando com grande urgência para tornar nossa vacina experimental disponível ao público o mais rápido possível.”
Traduzido e adaptado por equipe Folha BR
Fonte: New York Post
